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Cortisol y aumento de peso en mujeres mayores de 40 años: la ciencia y lo que realmente ayuda (2026)

Escrito por Tao Wu,Fundador Publicado Actualizado Lectura de 19 min Política editorial
Cortisol y aumento de peso en mujeres mayores de 40 años: la ciencia y lo que realmente ayuda (2026)

⚡ RESPUESTA RÁPIDA

El aumento de peso concentrado alrededor del abdomen después de los 40 años no es un fallo de voluntad. Se debe a la convergencia de la disminución de estrógeno, el aumento del cortisol a nivel tisular y cambios metabólicos que redirigen el almacenamiento de grasa de las caderas y los muslos hacia el compartimento visceral. Las mujeres posmenopáusicas tienen una expresión significativamente mayor de la enzima 11β-HSD1 en el tejido adiposo, que regenera cortisol activo localmente dentro de las células grasas incluso cuando los niveles de cortisol en sangre parecen normales (Andersson et al., PLoS ONE, 2009). Un ensayo controlado aleatorizado (ECA) de 2025 con 91 adultos con sobrepeso encontró que 600 mg/día de ashwagandha (KSM-66) durante 24 semanas redujeron el peso corporal en 8.46 kg y el cortisol en 36%, en comparación con 2.41 kg con placebo (Pakhale et al., J Med Life, 2025).

✅ Puntos clave

La biología del aumento de peso después de los 40 años en las mujeres no es la misma que a los 25. La pérdida de estrógeno cambia el almacenamiento de grasa del tipo subcutáneo (caderas, muslos) al visceral (abdomen, órganos). La enzima 11β-HSD1, que convierte la cortisona inactiva en cortisol activo dentro del tejido graso, aumenta su actividad después de la menopausia, lo que genera un exceso local de cortisol en la grasa abdominal incluso sin cortisol elevado en sangre. Esto favorece tanto la acumulación de grasa como la resistencia a la insulina. El estrés psicológico crónico agrava el problema a través del eje HPA (hipotálamo-hipófisis-suprarrenal): el cortisol estimula el apetito, aumenta los antojos (especialmente de azúcar y carbohidratos refinados) y favorece el depósito de grasa visceral. Dos intervenciones cuentan con evidencia de ECA que aborda el lado del cortisol en esta ecuación: la ashwagandha (el único suplemento con un ensayo de pérdida de peso de 24 semanas que mostró una reducción de 8.46 kg junto con una disminución de 36% del cortisol) y el glicinato de magnesio (para la alteración del sueño que amplifica el cortisol). Ninguna reemplaza lo fundamental —entrenamiento de fuerza, proteína y sueño—, pero abordan el amplificador hormonal que hace más difícil cumplir con esos fundamentos.

Por qué el aumento de peso se desplaza hacia el abdomen después de los 40

El aumento de peso se desplaza hacia el abdomen después de los 40 porque la disminución del estrógeno deja de dirigir la grasa hacia las caderas y los muslos y la redirige hacia el abdomen. Antes de la perimenopausia, el estrógeno dirige el almacenamiento de grasa preferentemente hacia las caderas, los muslos y los glúteos (patrón ginoide). Es grasa subcutánea, metabólicamente relativamente benigna y vinculada evolutivamente con las reservas de energía reproductiva.

A medida que el estrógeno disminuye durante la perimenopausia, esta señal de almacenamiento preferencial se debilita y la grasa comienza a acumularse en el compartimento abdominal, tanto bajo la piel como, con mayores consecuencias, alrededor de los órganos internos (grasa visceral).

Esta redistribución ocurre independientemente de los cambios en la ingesta calórica total o en el ejercicio. Una mujer puede comer exactamente lo mismo que a los 35 años y hacer la misma cantidad de ejercicio, y aun así ganar grasa visceral después de los 40. El principal factor es hormonal, no conductual.

Lo peligroso de esta redistribución no es lo estético. La grasa visceral es un tejido metabólicamente activo que secreta citocinas inflamatorias, altera la señalización de la insulina y aumenta el riesgo cardiovascular. Es la grasa que más se correlaciona con la diabetes tipo 2, las enfermedades cardíacas y el síndrome metabólico. Y el cortisol es una de sus señales de crecimiento más potentes.

Las cifras son llamativas. En un subestudio del Study of Women’s Health Across the Nation (SWAN) que dio seguimiento a 243 mujeres de mediana edad con tomografías computarizadas anuales, la grasa visceral aumentó 3.8% por año durante la transición menopáusica, aproximadamente el doble de la tasa de la grasa situada justo debajo de la piel del abdomen (Janssen et al., 2015). Una mujer puede pesar lo mismo a los 50 que a los 40 y, aun así, haber ganado 2-3 kg de grasa visceral mientras pierde una cantidad correspondiente de grasa subcutánea de las caderas y los muslos. La báscula no refleja este cambio, por lo que la circunferencia de la cintura y la relación cintura-cadera son indicadores más significativos que el peso corporal en mujeres mayores de 40 años.

Las implicaciones cardiovasculares son directas. Cada aumento de 1 cm en la circunferencia de la cintura se asocia con un aumento de 2% en el riesgo de enfermedad cardiovascular en mujeres posmenopáusicas. La grasa visceral también secreta aromatasa, una enzima que convierte los andrógenos en estrona (un estrógeno más débil), lo que crea un circuito de retroalimentación que no reemplaza adecuadamente el estradiol ovárico del que dependen el cerebro y los huesos, pero que puede aumentar el riesgo de cáncer de mama en los tejidos sensibles a las hormonas.

Cómo el cortisol favorece la grasa abdominal después de los 40 Tres vías que operan simultáneamente en mujeres perimenopáusicas Desencadenantes ↓ Estrógeno ↑ Estrés crónico ↓ Calidad del sueño 11β-HSD1 ↑ en la grasa abdominal Cortisol local amplificado 4x ↑ Apetito + antojos Azúcar, carbohidratos refinados, alimentación emocional ↑ Resistencia a la insulina Glucosa elevada, mayor almacenamiento de grasa Grasa visceral Acumulación La ashwagandha actúa sobre el cortisol → las 3 vías Fuentes: Andersson 2009; Pakhale 2025; Choudhary 2017 · yourhealthier.com

El mecanismo cortisol–grasa abdominal

El cortisol favorece la grasa abdominal a través de tres vías simultáneas: la amplificación local del cortisol mediante la enzima 11β-HSD1 (4 veces más activa en la grasa visceral), la estimulación del apetito y de los antojos de carbohidratos, y la resistencia a la insulina, que redirige la glucosa hacia el almacenamiento de grasa.

El cortisol promueve la acumulación de grasa visceral a través de tres vías que operan simultáneamente en mujeres mayores de 40 años.

Vía 1: Amplificación local del cortisol (11β-HSD1). El tejido adiposo visceral contiene aproximadamente cuatro veces más receptores de glucocorticoides que la grasa subcutánea. Pero el hallazgo clave es enzimático. La enzima 11β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 (11β-HSD1) convierte la cortisona inactiva en cortisol activo dentro de las células grasas. Un estudio con 19 mujeres premenopáusicas y 23 posmenopáusicas encontró que la expresión del gen 11β-HSD1 era significativamente mayor en el tejido adiposo posmenopáusico, y que la conversión hepática de cortisona en cortisol también estaba aumentada (p < 0.01). Los investigadores concluyeron que la amplificación del cortisol específica de los tejidos puede impulsar la disfunción metabólica observada después de la menopausia (Andersson et al., PLoS ONE, 2009). Una revisión de 2024 en Biochemical Pharmacology confirmó que el aumento de la expresión de 11β-HSD1 en el tejido adiposo omental crea lo que equivale a un estado localizado de tipo “Cushing” dentro del abdomen.

Vía 2: Apetito y antojos de comida. El cortisol aumenta directamente el apetito mediante señales hipotalámicas e impulsa preferentemente los antojos de alimentos ricos en azúcar y grasa. También activa los circuitos de recompensa que hacen que estos alimentos resulten más gratificantes bajo estrés. Un ECA de 2017 con 52 adultos bajo estrés crónico encontró que la suplementación con ashwagandha redujo significativamente los antojos de comida junto con el cortisol, lo que sugiere que el antojo y la hormona están vinculados mecanísticamente (Choudhary et al., J Evid Based Complementary Altern Med, 2017).

Vía 3: resistencia a la insulina. El cortisol es antagonista de la insulina por naturaleza. Eleva la glucosa en sangre al estimular la gluconeogénesis y reduce la captación de glucosa en los tejidos periféricos. Con el tiempo, un cortisol elevado de forma crónica favorece la resistencia a la insulina al disminuir la expresión de los transportadores GLUT4 en las células musculares y adiposas, lo que reduce la cantidad de glucosa que absorben del torrente sanguíneo. El hígado responde a la glucosa alta resultante aumentando la síntesis de triglicéridos, y el exceso de triglicéridos se deposita de forma preferente en la grasa visceral. Esto crea un círculo que se refuerza a sí mismo: más grasa visceral produce más citocinas inflamatorias, que a su vez deterioran aún más la señalización de la insulina, lo que favorece todavía más el almacenamiento de grasa.

En las mujeres mayores de 40 años, esto se suma a la resistencia a la insulina que la propia perimenopausia favorece por la disminución de estrógeno. Normalmente, el estrógeno mejora la sensibilidad a la insulina en el músculo esquelético. Cuando sus niveles bajan, la misma ingesta de carbohidratos produce un pico mayor de glucosa e insulina, y se destina más energía al almacenamiento de grasa. Una mujer que come igual que a los 35 años puede ganar grasa visceral a los 45, no porque coma demasiado, sino porque su entorno hormonal ahora distribuye los nutrientes de otra manera.

Lo que realmente muestran los ensayos sobre pérdida de peso

Dos ensayos controlados aleatorizados (ECA) han evaluado la ashwagandha específicamente para el control del peso impulsado por el cortisol. Son los únicos ensayos con suplementos que midieron al mismo tiempo el peso corporal y el cortisol sérico.

El ensayo de referencia es Pakhale 2025, un ECA doble ciego de 24 semanas con 91 adultos con sobrepeso (IMC 25-35) que tomaron 600 mg/día de ashwagandha KSM-66. El grupo de ashwagandha perdió 8.46 kg frente a 2.41 kg con placebo (p < 0.0001). El IMC disminuyó 3.31 puntos frente a 0.93. El cortisol sérico bajó un 36% (de 13.91 a 8.90 μg/dL, p = 0.006). El estrés percibido, los antojos de comida y la calidad de vida mejoraron de forma significativa (Pakhale et al., J Med Life, 2025).

El ensayo anterior de Choudhary 2017 (52 adultos, 8 semanas, 300 mg de KSM-66 dos veces al día) encontró una reducción de peso menor pero significativa, junto con una reducción del cortisol del 22% y disminuciones significativas en los antojos de comida y en las puntuaciones de alimentación emocional (Choudhary et al., J Evid Based Complementary Altern Med, 2017).

Un metaanálisis más amplio de 2025 con 15 ECA de ashwagandha (873 participantes) confirmó que la reducción del cortisol alcanza significación estadística a las 8 semanas (p < 0.0001), lo que ofrece la base mecanística de los efectos sobre el peso (Bachour et al., BJPsych Open, 2025).

En el caso específico de las mujeres en perimenopausia, un ECA de 2025 encontró que la ashwagandha a 600 mg/día redujo significativamente el cortisol y mejoró los síntomas climatéricos, aunque este ensayo no midió el peso corporal como criterio de valoración (Vani et al., Front Reprod Health, 2025). Para conocer toda la evidencia sobre el cortisol, consulte nuestra guía para reducir el cortisol de forma natural.

Los límites reales de los suplementos para el peso

La ashwagandha es el único suplemento con evidencia de ECA que vincula la reducción del cortisol con la pérdida de peso. Pero el ensayo incluyó asesoría dietética además de la suplementación. La ashwagandha actúa sobre el amplificador del cortisol; no sustituye el entrenamiento, la proteína ni el sueño.

La ashwagandha es el único suplemento con evidencia de ECA que vincula la reducción del cortisol con una pérdida de peso significativa. Pero el contexto importa.

El ensayo de Pakhale incluyó a adultos con estrés y sobrepeso, y ofreció asesoría dietética a ambos grupos. El grupo de ashwagandha perdió más peso que el de placebo, pero los dos grupos recibieron orientación sobre el estilo de vida. El ensayo demuestra que la ashwagandha aporta un beneficio adicional dentro de un programa estructurado; no demuestra que tomar ashwagandha sola, sin cambios en la dieta ni en la actividad física, produzca una pérdida de 8 kg.

También conviene señalar que los participantes del ensayo de Pakhale tenían un IMC promedio de 29 y sufrían estrés crónico. La intervención se planteó específicamente como complemento para el manejo del estrés en una población en la que el cortisol era un factor documentado del aumento de peso. Extrapolar el resultado a una persona con un ritmo de cortisol normal que simplemente quiere bajar de peso sería inapropiado.

El ensayo anterior de Choudhary 2017 (52 adultos con estrés crónico, 8 semanas, 300 mg de extracto de raíz de ashwagandha dos veces al día) informó una reducción de peso menor, junto con mejoras significativas en el cortisol sérico, los antojos de comida y las puntuaciones de conducta alimentaria (Choudhary et al., 2017). La menor duración y el tamaño de muestra más pequeño hacen que sea un hallazgo de apoyo, no un hallazgo concluyente por sí solo.

Lo que respaldan los datos es lo siguiente: si usted es una mujer mayor de 40 años con aumento de peso asociado al estrés y concentrado en el abdomen, y ya trabaja en lo fundamental (entrenamiento, proteína, sueño), la ashwagandha actúa sobre el amplificador del cortisol que hace que esos fundamentos sean menos eficaces. Reduce el cortisol, disminuye los antojos de comida y mejora el círculo de comer por estrés. Es una contribución significativa y respaldada por la evidencia, pero no es una solución independiente para bajar de peso.

Entre los suplementos que no cuentan con evidencia de pérdida de peso están el magnesio (útil para el sueño, pero sin datos directos sobre el peso), la L-teanina (estrés agudo, pero sin datos de composición corporal) y el extracto de té verde (su efecto termogénico es demasiado pequeño para ser clínicamente relevante). Para ver nuestra clasificación de los suplementos para el cortisol que vale la pena tomar, consulte nuestra reseña completa de suplementos para el cortisol.

El protocolo para mujeres mayores de 40 años

Entrenamiento de resistencia 3-4 veces por semana (ejercicios compuestos en lugar de cardio), proteína a 1.2-1.6 g/kg, dormir 7 horas o más con magnesio antes de acostarse, ashwagandha 600 mg/día para el cortisol, cafeína antes de las 2 p. m. y menos de 3 bebidas alcohólicas por semana.

Este protocolo actúa sobre los amplificadores hormonales del aumento de peso en la mediana edad y, al mismo tiempo, construye la base metabólica que permite que el cuerpo responda. Suma el suplemento respaldado por la evidencia (ashwagandha para el cortisol) a los tres pilares indispensables (entrenamiento de resistencia, proteína y sueño).

Entrenamiento de resistencia 3-4 veces por semana. Es la intervención más eficaz para la composición corporal después de los 40 años. El músculo es un tejido metabólicamente activo que quema calorías en reposo, mejora la sensibilidad a la insulina y contrarresta la sarcopenia que acompaña tanto al envejecimiento como a la elevación del cortisol. Dé prioridad a los ejercicios compuestos (sentadillas, peso muerto, press y remos) sobre el cardio. Un ejercicio compuesto recluta grandes grupos musculares en varias articulaciones y produce un estímulo muscular y metabólico más fuerte por minuto de entrenamiento que los ejercicios de aislamiento o las máquinas. Si usted es principiante en el entrenamiento de fuerza, un programa de cuerpo completo de 3 días (variante de sentadilla, bisagra de cadera, press y jalón) con sobrecarga progresiva es más eficaz para la composición corporal que sesiones diarias de 45 minutos en la caminadora. El exceso de cardio eleva el cortisol y no desarrolla el músculo que su metabolismo necesita.

Proteína a 1.2-1.6 g/kg de peso corporal. La proteína favorece la síntesis muscular, la saciedad y el efecto térmico de los alimentos (digerir la proteína requiere más calorías que digerir carbohidratos o grasas). Distribúyala a lo largo de las comidas en lugar de concentrarla en la cena. Una mujer de 70 kg necesita 84-112 g al día. Entre las fuentes prácticas para estos niveles se encuentran el yogur griego (15-20 g por porción), los huevos (6 g cada uno), la pechuga de pollo (31 g por 100 g), la proteína de suero de leche en polvo (20-25 g por medida), el requesón (14 g por media taza) y el atún enlatado (20 g por lata). El patrón de error más común es tomar un desayuno bajo en proteína (tostada, fruta, café) y luego intentar compensar el déficit en la cena, lo cual supera la capacidad de síntesis de proteína del cuerpo por comida, que es de aproximadamente 30-40 g. Distribuir la proteína en tres o cuatro comidas es más eficaz que dejarla para el final del día.

Duerma 7 horas o más, con un horario constante. La falta de sueño es una de las formas más rápidas de elevar el cortisol y la resistencia a la insulina. El glicinato de magnesio (200-400 mg antes de acostarse) aborda la excitabilidad del sistema nervioso que fragmenta el sueño después de los 40 años. Dormir mal no solo causa cansancio; eleva directamente el cortisol y la grelina (la hormona del hambre) y reduce la leptina (la hormona de la saciedad), lo que crea la tríada hormonal ideal para el aumento de peso. Una sola noche de mal sueño puede aumentar el consumo de calorías del día siguiente en 300-400 kcal, sobre todo por refrigerios ricos en carbohidratos. En una semana, eso equivale a casi media libra de exceso en grasa. Si usted se despierta a las 3 a. m., consulte nuestra guía sobre despertarse a las 3 a. m..

Ashwagandha 600 mg/día. KSM-66 o Sensoril, tomada con una comida. Actúa sobre el cortisol, los antojos de comida y la hiperactivación del eje HPA que favorece el depósito de grasa visceral. Comience después de establecer las bases del entrenamiento y la proteína: el suplemento funciona mejor cuando el estilo de vida ya está en orden. Los efectos se acumulan a lo largo de 8-24 semanas. En el ensayo de Pakhale, la diferencia significativa de peso frente al placebo apareció a la semana 12 y siguió ampliándose hasta la semana 24, lo que sugiere que el efecto sobre el peso mediado por el cortisol es acumulativo y requiere un uso sostenido, no una prueba corta. Combínela con el entrenamiento de resistencia y las metas de proteína descritas arriba para obtener el mejor resultado.

Cafeína antes de las 2 p. m., alcohol ≤ 3 bebidas por semana. Ambos elevan el cortisol y alteran el sueño cuando se consumen por la tarde o por la noche. Además, el alcohol aporta 7 calorías por gramo sin ninguna saciedad, lo que lo convierte en uno de los contribuyentes más directos a la grasa visceral que las mujeres suelen subestimar.

Cuando el problema no es el cortisol

No todo el aumento de peso de la mediana edad se debe al cortisol. Antes de atribuir la grasa abdominal a las hormonas del estrés, descarte con su médico estas causas comunes y tratables.

Hipotiroidismo. La función tiroidea disminuye con la edad, y el hipotiroidismo subclínico es frecuente en mujeres mayores de 40 años. Los síntomas se superponen con los del exceso de cortisol (fatiga, aumento de peso, cambios de ánimo). Un análisis de TSH y T4 libre puede distinguir entre ambos.

Resistencia a la insulina y prediabetes. Una glucosa en ayunas superior a 100 mg/dL o una HbA1c superior a 5.7% indica una resistencia a la insulina que ya contribuye al almacenamiento de grasa independientemente del cortisol. Esto requiere su propio manejo. La resistencia a la insulina y la elevación del cortisol suelen coexistir en mujeres mayores de 40 años y se amplifican mutuamente: el cortisol eleva la glucosa en sangre, lo que desencadena la secreción de insulina, que favorece el almacenamiento de grasa, que aumenta la expresión de 11β-HSD1, que amplifica el cortisol local y completa el círculo. Romper este ciclo suele requerir abordar a la vez el lado de la insulina (mediante el control de los carbohidratos en la dieta, el entrenamiento de resistencia y, posiblemente, metformina) y el lado del cortisol.

Aumento de peso causado por medicamentos. Los ISRS, los betabloqueadores y ciertos anticonceptivos hormonales pueden causar aumento de peso o contribuir a él. Si el aumento de peso coincide con el inicio de un medicamento, hable con quien se lo recetó sobre alternativas.

Síndrome de Cushing. Si el aumento de peso es rápido, se concentra en el rostro y la parte superior del cuerpo, y se acompaña de estrías moradas, moretones con facilidad o presión arterial alta persistente, solicite una prueba de cortisol libre en orina de 24 horas o de cortisol en saliva a última hora de la noche. Se trata de una afección médica que requiere tratamiento, no un suplemento.

Lo que la investigación aún no sabe

La transparencia sobre las lagunas de la evidencia forma parte de una orientación honesta. Ningún ensayo ha evaluado aún la ashwagandha específicamente en mujeres perimenopáusicas con el control del peso como criterio de valoración principal. El ensayo de Pakhale de 2025 incluyó a hombres y mujeres con estrés crónico, no a una población específica de perimenopausia (Pakhale et al., 2025). El ensayo de Gopal de 2021 en perimenopausia midió los síntomas climatéricos y el cortisol, pero no el peso corporal.

La relación entre la reducción del cortisol que produce la ashwagandha en mujeres perimenopáusicas y su efecto sobre el control del peso en adultos con sobrepeso y estrés es lógica desde el punto de vista del mecanismo, pero no se ha probado directamente en un solo ensayo que combine ambas poblaciones y ambos criterios de valoración.

De manera similar, el mecanismo de la 11β-HSD1 está bien establecido en muestras de tejido y modelos animales, pero los inhibidores selectivos de la 11β-HSD1 evaluados en ensayos farmacéuticos han producido resultados decepcionantes de pérdida de peso en humanos, lo que sugiere que la vía es real pero quizá no baste por sí sola para impulsar una pérdida de grasa clínicamente significativa sin una intervención simultánea en el estilo de vida. El enfoque con suplementos (la ashwagandha reduciendo el cortisol sistémico) actúa antes de la 11β-HSD1 y mediante un mecanismo distinto, pero vale la pena tener en cuenta este paralelo para calibrar las expectativas.

¿El cortisol causa grasa abdominal?

Sí, a través de varios mecanismos. El cortisol aumenta la actividad de la enzima 11β-HSD1 en el tejido adiposo visceral (amplificando el cortisol local), estimula el apetito y los antojos de carbohidratos, y favorece la resistencia a la insulina. Estos efectos son más intensos en las mujeres después de la menopausia, porque la pérdida de estrógeno elimina el amortiguador del eje HPA. Sin embargo, el cortisol es solo uno de varios factores; la disminución del estrógeno y la reducción de la masa muscular también contribuyen.

¿La ashwagandha ayuda con la grasa abdominal?

La mejor evidencia disponible indica que sí, a través de la reducción del cortisol. Un ensayo clínico aleatorizado de 2025 con 91 adultos con sobrepeso encontró que 600 mg/día de ashwagandha KSM-66 durante 24 semanas redujeron el peso corporal en 8.46 kg (frente a 2.41 kg con placebo), junto con una disminución del 36% en el cortisol. El estudio incluyó asesoría dietética para ambos grupos, por lo que los resultados reflejan la ashwagandha combinada con cambios en el estilo de vida, y no como tratamiento independiente.

¿Cuánto peso se puede perder al reducir el cortisol?

El ensayo de 2025 sobre ashwagandha y control del peso mostró 6 kg adicionales de pérdida de peso frente al placebo a lo largo de 24 semanas, con una reducción del cortisol del 36%. Es la estimación controlada más grande de que se dispone. La cantidad real varía según la persona, el nivel basal de cortisol y el cumplimiento de los cambios en la dieta y el ejercicio junto con la suplementación.

¿Qué es la “barriga de cortisol”?

El “vientre por cortisol” se refiere a la acumulación de grasa abdominal provocada por niveles de cortisol elevados de forma crónica. La biología es real: el tejido adiposo visceral tiene 4x más receptores de glucocorticoides que la grasa subcutánea, y la enzima 11β-HSD1 amplifica el cortisol localmente dentro de las células grasas abdominales. Después de la menopausia, esta enzima se regula al alza, lo que contribuye al cambio del almacenamiento de grasa en caderas y muslos hacia el almacenamiento de grasa abdominal, incluso sin cambios en la dieta o el ejercicio.

¿La TRH es mejor que los suplementos para el aumento de peso durante la menopausia?

La TRH (terapia de reemplazo hormonal) aborda directamente la pérdida de estrógeno que impulsa la redistribución de la grasa, por lo que es la intervención hormonal de mayor impacto para el aumento de peso en la menopausia. La ashwagandha aborda específicamente el componente del cortisol. Actúan sobre mecanismos distintos y no son mutuamente excluyentes. Un metaanálisis de 2024 encontró que la terapia hormonal de la menopausia no tuvo ningún efecto general en las puntuaciones de los dominios cognitivos (Andy et al., 2024), y un metaanálisis de 2025 no encontró evidencia de que aumentara ni disminuyera el riesgo de demencia (Melville et al., 2025). Consulte con su médico si es candidata a la TRH según su perfil de riesgo individual.

¿Cuál es el mejor ejercicio para el vientre por cortisol?

El entrenamiento de resistencia de 3 a 4 veces por semana es más eficaz que el cardio para reducir el vientre por cortisol. Desarrolla músculo (que quema calorías en reposo y mejora la sensibilidad a la insulina), mejora la regulación del cortisol mediante el acondicionamiento del eje HPA y contrarresta la sarcopenia, que se acelera después de los 40 años. El entrenamiento de resistencia aeróbica excesivo puede elevar el cortisol y empeorar el problema. Priorice los movimientos compuestos a intensidad moderada con una recuperación adecuada.

Referencias

Fuentes de investigación citadas en este artículo
Fuente Título Revista
Janssen I (2015) Covariation of change in bioavailable testosterone and adiposity in midlife women Obesity (Silver Spring, Md.)
Choudhary D (2017) Body Weight Management in Adults Under Chronic Stress Through Treatment With Ashwagandha Root Extract: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial Journal of evidence-based complementary & alternative medicine
Andy C (2024) Systematic review and meta-analysis of the effects of menopause hormone therapy on cognition Frontiers in endocrinology
Melville M (2025) Menopause hormone therapy and risk of mild cognitive impairment or dementia: a systematic review and meta-analysis The lancet. Healthy longevity
Vani I (2025) A prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled study on efficacy and safety of Ashwagandha root extract (Withania somnifera) for managing menopausal symptoms in women Frontiers in reproductive health
Pakhale K (2025) Efficacy and safety of Ashwagandha (Withania somnifera) root extract on stress and weight management in adults: a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled study Journal of medicine and life
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Verificación de fuentes:Todas las citas de PubMed y referencias externas de este artículo se verificaron por última vez el 15/10/2026.

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*Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad. Consulte a un profesional de la salud antes de comenzar a tomar suplementos.

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